CTR20230931进行中（未招募）1 期
一项在中国健康男性受试者中评价多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用 FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的 I 期、开放、固定序列研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2023年3月27日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 峰浓度(Cmax)，从 0 时至给药后最后一个可定量时间点的血药浓度-时间曲线下面积 (AUC-ast) ;如数据允许，从 0 时至无穷时间的血药浓度-时间曲线下面积 (AUCinf)
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在中国健康男性受试者中评价多次口服伊曲康对单次口服 FHND9041 胶囊后的药代动力学 (PK)特征的影响。在中国健康男性受试者中评价多次口服利福平对单次口服 FHND9041 胶囊后的 PK 特征的影响。次要目的：在中国健康男性受试者中评价多次口服伊曲康的同时单次 口服 FHND9041 胶囊后的安全性和耐受性。在中国健康男性受试者中评价多次口服利福平的同时单次口服 FHND9041 胶囊后的安全性和耐受性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 在中国健康男性受试者中评价多次口服伊曲康对单次口服fhnd9041 胶囊后的药代动力学 (pk)特征的影响。在中国健康男性受试者中评价多次口服利福平对单次口服 Fhnd9041胶囊后的 Pk 特征的影响。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良事件，自愿参加本研究，在任何与研究相关的操作开始前需签署 ICF，并保证任何程序均将由本人参与
- •经详细医疗史、体格检查、生命体征、实验室检查(血常规、血生化、尿常规和凝血功能)、12-lead ECG 等检查结果均显示无异常或异常无临床意义者。
- •签署 ICF 时年龄在 18 至 55 周岁 (含界值)的中国男性健康受试者
- •体重指数(BMI) 为 19.0 至 28.0 kg/m2 (含界值);受试者体重大于等于 50.0kg
- •受试者及其伴侣在整个研究过程中及最后一次给予研究药物后 90 天内无生育或捐精计划，并自愿采取有效避孕措施
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统血液和淋巴系统、免疫系统、内分泌系统、呼吸系统、泌尿系统、消化系统、代谢及骨骼等任何临床严重疾病者或可能干扰研究结果的任何其他疾病者
- •有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)或过敏体质，或对 FHND9041 胶囊、伊曲康唑胶囊、利福平胶囊或制剂中任一成分过敏者
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收 (由研究者判断) 的胃肠道疾病史
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者
- •乳糖不耐受者 (曾发生过喝牛奶腹泻者)
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史、吸毒史，或者药物滥用筛查结果呈阳性者
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或计划在研究期间进行手术者，及既往接受过任何可能影响药物吸收、分布、代谢等状况 (例如胃切除术)的手术者
- •筛选前 3 个月内平均每天吸烟超过 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或失血 (大于等于 200 mL) ;筛选前 3 个月内接受输血或使用血制品者
- •酗酒者或筛选前 3 个月内每周饮酒量超过 14 个单位的酒精 (1 个单位酒精=啤酒 360mL、葡萄酒 150mL 或酒精度为 40%的白酒 45mL)或酒精呼气检测结果呈阳性者，或在首次给药前 48 h 内及试验期间不能禁酒者
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料(8 杯以上，1 杯=250mL)者
- •筛选前 1 个月内接种过活疫苗，或计划在研究期间接种疫苗者
- •给药前 3 个月内参加过其他研究药物 / 器械的临床试验，或者参加了其他医学研究活动，经研究者判断不适合参加本研究者;如果其他研究药物的半衰期较长，则所需的时间间隔将更长，需要为该药物的 5 个半衰期
- •给药前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物[例如:巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类、抗病毒药 (如沙奎那韦等)，钙拮抗剂 (如地尔硫卓，维拉帕米等)，利福霉素类 (如利福平等) 及抗凝剂]者。如果既往用药的半衰期较长，则所需的时间间隔将更长，需要为该药物的 5 个半衰期，例如苯巴比妥需要 5 周洗脱期
- •给药前 14 天内服用了处方药、非处方药、膳食补充剂或中草药。如果既往用药的半衰期较长，则所需的时间间隔将更长，需要为该药物的 5 个半衰期
- •给药前 7 天内和试验期间,不能禁食葡萄柚或葡萄柚相关的橘类(例如，柚子) 水果或果汁者
- •给药前 48 h 内食用过任何含酒精、咖啡因、巧克力、富含黄嘌呤的食物或饮料;或试验期间受试者不能禁食这些产品
- •给药前 48 h 内以及试验期间不能禁止剧烈运动者
- •筛选时，在至少安静休息 5 min 后进行，仰卧位 12-lead ECG 检查得出的校正 QT 间期(按 Fridericia’s 公式校正，QTcF =QT/RR1/3)>450 msec 或 ORS 波群>120 msec。如果 QTcF>450 msec 或 ORS 波群>120 msec，应再重复进行 2 次 ECG 测量，使用 3 次测量的 QTcF 或 QRS 值的平均值作为判断标准
- •乙肝表面抗原 (HbsAg)、丙肝病毒抗体（HCVAb）、抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIVAb)或梅毒螺旋体抗体 (Syphilis TP) 检查中任意一项呈阳性者
- •不愿意或不能遵循研究方案所描述的生活方式指南标准 (比如饮食限制和活动要求)
- •其他急性或慢性或精神疾病，经研究者判断此类受试者不适合参与本研究，可能会增加参与本研究相关的风险，或可能干扰研究结果的解释
- •研究者判定的其他不适宜参加临床试验的受试者
结局指标
主要结局
峰浓度(Cmax)，从 0 时至给药后最后一个可定量时间点的血药浓度-时间曲线下面积 (AUC-ast) ;如数据允许，从 0 时至无穷时间的血药浓度-时间曲线下面积 (AUCinf)
时间窗: 第一组(伊曲康唑+FHND9041)给药前 0h 到给药后 240h；第二组(利福平组+FHND9041)药后 240h
次要结局
- 不良事件 (AE)、体格检查、生命体征(血压、脉搏和体温)、12-导联心电图(12-lead ECG) 和实验室检查 (血常规、血生化、尿常规和凝血功能)(第一组(伊曲康唑+FHND9041)给药前 0h 到给药后 240h；第二组(利福平组+FHND9041)药后 240h)
- 达峰时间(Tmax);如数据允许，消除半衰期 (ti2)表观清除率(CL/F) 和表观分布容积 (V/F)(第一组(伊曲康唑+FHND9041)给药前 0h 到给药后 240h；第二组(利福平组+FHND9041)药后 240h)
研究者
商明红
江苏正大丰海制药有限公司
研究点 (1)
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