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临床试验/ChiCTR2500105925
ChiCTR2500105925招募中Unknown

抑郁症患者参与用药安全行为的影响因素研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 176 人开始时间: 2025年7月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
176
试验地点
1
主要终点
基于计划行为理论问卷得分

研究概览

简要总结

1.基于计划行为理论(theory of planned behavior,TPB)开发并形成抑郁症患者参与用药安全行为 TPB 问卷; 2.采用横断面研究方法,分析态度规范、主观规范、感知行为控制对抑郁症患者参与用药安全行为意向的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.被明确诊断为抑郁症(符合 ICD-10/DSM-5 诊断标准);
  • 2.年龄>=18 岁且住院时间>=2 周;
  • 3.至少接受 1 种以上药物治疗;
  • 4.具有良好的听说读写能力;
  • 5.患者或家属对本研究知情同意并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.合并严重的认知障碍及躯体疾病;
  • 2.处于疾病的急性发作期或急性自杀风险期者;
  • 3.正在参与其他可能干扰本研究结果的临床试验者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

基于计划行为理论问卷得分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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