CTR20223300已完成3 期
头孢地尔用于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染的多中心、随机、双盲、以静脉输注亚胺培南 / 西司他丁为对照的临床研究
未提供41 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年12月23日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 41
- 主要终点
- 在 TOC 时达到综合应答（微生物学清除且临床应答）的受试者的百分比
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估在治愈访视（TOC）时达到综合应答（微生物学清除且临床应答）的受试者的百分比。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估在治愈访视（toc）时达到综合应答（微生物学清除且临床应答）的受试者的百分比。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •住院患者，在签署知情同意书时需年满 18 岁，已提供书面知情同意书或由其法定监护人提供知情同意书
- •临床诊断为 cUTI 伴肾盂肾炎或 cUTI 不伴肾盂肾炎
- •cUTI，至少有以下病史中一项：
- •留置导尿管或近期放置尿路器械（筛选前 14 天内）
- •良性前列腺肥大引起的尿潴留
- •排尿后尿潴留至少 100 毫升（mL）（神经性膀胱）
- •梗阻性泌尿疾病（肾结石、纤维化等）
- •内源性肾病引起的氮质血症（血尿素氮[BUN]和肌酐值大于正常实验室检查值）
- •尿路解剖正常的肾盂肾炎，即急性单纯性肾盂肾炎
- •所有患者必须至少有以下两种体征或症状：
- •与发热（口腔或鼓室温度大于或等于 38 oC）相关的畏寒、寒战或发热
- •腰肋疼痛（肾盂肾炎）或耻骨上 / 骨盆疼痛（cUTI）
- •脓尿的尿液分析证据，表现为：
- •白细胞酯酶试纸分析呈阳性
- •或未离心尿中白细胞（WBC）≥10 个/μL，或尿沉渣显微镜检查显示每个高倍视野下有≥10 个 WBC。
- •以下患者符合本研究入组条件：随机分组前 48 小时内采集的尿液样本的尿培养阳性，≥105 CFU/mL 的革兰阴性尿路病原体已知或可能对亚胺培南（IPM）和头孢地尔敏感。
- •对于既往接受过研究药物以外的经验性抗生素治疗但在临床和微生物学上治疗失败的患者，如果发现其革兰阴性尿路病原体对经验性治疗不敏感且已知或可能对 IPM（或其他碳青霉烯类抗生素）及头孢地尔均敏感，则这些患者有资格参加本研究。
- •对于接受了针对尿路感染（UTI）的预防性抗生素用药的患者，如果出现与活动性新发 UTI 一致的体征和症状，则这些患者只要符合所有其他入组标准（包括获得合格的治疗前基线尿培养物）也有资格参加本研究
- •满足以下条件的女性患者可以参加研究：通过子宫切除术和 / 或双侧卵巢切除术进行了手术绝育并有适当的手术记录、完全绝经（绝经后状态定义为没有其他医学原因而停经至少 12 个月。然而，如果停经不到 12 个月，则需要超过一次促卵泡激素[FSH]检测进行确认）的女性，或者有生育能力而未怀孕或哺乳且同意从筛选至 EOT 后 28 天期间使用带杀精剂的屏障式避孕工具（包括避孕套、避孕隔膜和宫颈帽）或使用高效避孕方法（包括植入式避孕棒 / 剂、注射避孕法、复方口服避孕药、宫内节育器和性伴侣输精管切除术）的女性。
- •对于未接受输精管切除术的男性受试者，应自愿从筛选至 EOT 后 28 天期间使用屏障式避孕工具（即避孕套）。
排除标准
- •通过尿液样本革兰染色仅发现可疑的革兰阳性病原体（非污染物），或识别出对 IPM 或头孢地尔耐药的革兰阴性尿路病原体。
- •患者的基线尿培养物中分离出>2 种尿路病原体，无论菌落计数如何，或者患者患有确诊的真菌性 UTI。
- •无症状菌尿患者，存在≥105 CFU/mL 尿路病原体和脓尿但无局部或全身症状。
- •患者正在接受血液透析或腹膜透析。肾功能损害，包括估计 CrCl <21 mL/min，需要腹膜透析、血液透析或血液滤过，或少尿（24 小时内尿量<20 mL/h）。
- •随机化时有伴随感染，除静脉研究药物治疗外，还需要给予非研究用革兰阴性病原体全身性抗菌治疗（允许使用仅具有革兰阳性病原体作用活性的药物[例如万古霉素、达托霉素、利奈唑胺]）。
- •患者需要同时使用可能对 cUTI 患者结局评价产生潜在影响的非研究用全身性抗菌药物。
- •患者对头孢菌素类有过敏史（无论过敏反应的严重程度如何）；或者患者对任何其他β-内酰胺类（例如，青霉素类、单环β-内酰胺类或碳青霉烯类）有重度超敏反应史。
- •基线时以下一项或多项实验室检查异常：天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）或总胆红素水平大于 3 倍正常值上限（ULN）；中性粒细胞绝对计数小于 100/μL；血小板计数小于 40,000/μL
- •通过回肠袢引流尿液的患者。
- •患者被认为不太可能在研究期间存活，或患有快速进展的疾病或终末期疾病，包括具有死亡高风险的难治性脓毒性休克。
- •患者需要继续使用甲氨蝶呤、普鲁卡因胺、丙磺舒或丙戊酸 / 双丙戊酸钠治疗。
- •患者在随机分组前 72 小时内接受了>24 小时的治疗性抗菌药物治疗。
- •随机化前 30 天内接受过其他试验用药物或器械治疗的患者。
- •曾使用头孢地尔的患者。
- •研究者认为患者具有能够影响患者安全或研究数据质量的任何状况或情况
结局指标
主要结局
在 TOC 时达到综合应答（微生物学清除且临床应答）的受试者的百分比
时间窗: TOC 时
次要结局
- 分别在 EA、EOT 和 FUP 时达到综合应答（微生物学清除且临床应答）的受试者的百分比(EA、EOT 和 FUP 时)
- 分别在 TOC、EA、EOT 和 FUP 时达到微生物学清除的受试者的百分比。(TOC、EA、EOT 和 FUP 时)
- 按照病原体分别在 TOC、EA、EOT 和 FUP 时达到微生物学清除的受试者的百分比。(TOC、EA、EOT 和 FUP 时)
- 分别在 TOC、EA、EOT 和 FUP 时达到临床应答的受试者的百分比。(TOC、EA、EOT 和 FUP 时)
- 按照病原体分别在 TOC、EA、EOT 和 FUP 时达到临床应答的受试者的百分比。(TOC、EA、EOT 和 FUP 时)
- 伴有菌血症的 cUTI 患者的亚组分析：分别在 TOC、EA、EOT 和 FUP 时达到综合应答（微生物学清除且临床应答）、微生物学清除和临床应答的受试者的百分比。(TOC、EA、EOT 和 FUP 时)
- 在接受头孢地尔治疗的受试者中，头孢地尔的血药浓度。(治疗后第三天及 EA 访视时)
- 在接受头孢地尔治疗的明确革兰阴性病原体感染的受试者中，头孢地尔%fT> MIC 与临床和微生物学结局之间的关系。(参与 PK 受试者临床和微生物学结局出现时)
- 研究治疗的安全性（体格检查、临床实验室检查值、生命体征、12 导联心电图 / 心电图[ECG]和不良事件[AEs]）。(研究结束)
研究者
水野博道
不适用 / 平安盐野义有限公司
研究点 (41)
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