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临床试验/ChiCTR2300073837
ChiCTR2300073837尚未招募早期 1 期

靶向病原检测性能研究

广州市金圻睿生物科技有限责任公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
细菌和真菌培养结果

研究概览

简要总结

通过方法学研究以及临床检出表现对 tNGS(mp-tNGS 和 hc-tNGS)检测方法进行系统评估。首先,基于人工构建的模拟样品测定 LoD,以此比较 tNGS 和 mNGS 法的检测灵敏性;其次,基于人工模拟的混合样品(微生物样本+人源细胞)评估 tNGS 和 mNGS 在干扰因素下的检测表现;最后,基于回顾性和前瞻性临床样本对 tNGS 和 mNGS 病原检测性能进行评估。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床判断疑似肺部感染患者,进行可弯曲支气管镜检查,临床诊疗过程中进行了宏基因组测序临床检测,检测剩余肺泡灌洗液标本满足 tNGS 检测所需的 600µl;
  • 2.具备完整的临床基本信息:受试者名称以数字编码代替,性别、年龄、门诊 / 住院日期、临床诊断、血常规结果、临床常规微生物培养结果、临床常规病原分子学检测结果、临床常规病原学血清检测结果。

排除标准

  • 未按照要求进行样本采集、处理和保存的样本;
  • 排除在满足临床常规检测后剩余量过少(低于 600 微升)的样品;
  • 试验操作前发现样本受到污染的样本;
  • 临床信息不齐全的样本。

结局指标

主要结局

细菌和真菌培养结果

结核分枝杆菌核酸检测和耐药基因检测结果

EB 病毒和巨细胞病毒核酸检测结果

临床医生对检出病原的评估结果

血清和 BALF 的半乳甘露聚糖检测

检测限

准确性

灵敏性

特异性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广州市金圻睿生物科技有限责任公司

研究点 (1)

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