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临床试验/ChiCTR2400082297
ChiCTR2400082297尚未招募早期 1 期

帕金森病疼痛易感性的临床及基础研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血清代谢物

研究概览

简要总结

探究帕金森疼痛易感的病理基础及分子机制,为帕金森疼痛易感患者有效治疗方案的研发提供实验依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
30 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1)帕金森患者;2)疾病前无疼痛;3)配合完成各种量表评估 4)患者及家属知情同意,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)患帕金森病前已有疼痛症状;2)其他神经、精神疾病病史;3) 肿瘤病史;4)近三个月内手术史;5)代谢性疾病病史;6)患者及家属拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

对照组

帕金森致疼痛易感组

帕金森致疼痛非易感组

结局指标

主要结局

血清代谢物

常规生化指标

帕金森分级量表

疼痛量表

次要结局

  • 各种精神和认知量表

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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