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临床试验/ChiCTR-ORC-16010295
ChiCTR-ORC-16010295尚未招募Unknown

术后患者复苏室拔管与手术室拔管的可行性及安全性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20,000 人开始时间: 2017年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
20,000
试验地点
1
主要终点
寒颤

研究概览

简要总结

研究术后患者 PACU 拔管与手术室拔管的可行性及安全性,旨在为复苏室与手术室的发展建设提供指导性意见。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 0-80 岁患者,男女不限
  • 接受插入气管导管的全身麻醉(吸入麻醉、静脉麻醉、静吸复合麻醉)
  • 术前 ASA 评级 1-3 级,入手术室时无危及生命的紧急情况

排除标准

  • 凡在入组后发现不符合试验方案者
  • 入组后术中出现严重并发症,经手术医生及麻醉医师诊断需在术后转送外科 ICU 患者
  • 研究者认为不适合入选的其他情况
  • 研究中心人员或人员的一级家属

研究组 & 干预措施

PACU 组

术后患者在复苏室拔管

OR 组

术后患者在手术室拔管

结局指标

主要结局

寒颤

疼痛

烦躁

高血压

低血压

心动过速

心动过缓

过敏

低氧血症

苏醒延迟

呕吐

次要结局

  • 住院时间
  • 麻醉费用

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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