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临床试验/ChiCTR2200058586
ChiCTR2200058586尚未招募1 期

面向主动健康科技应对的居家抗阻训练辅助系统关键技术研究

重庆市自然科学基金(博士后基金)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
身高

研究概览

简要总结

设计一款包含软件和硬件的抗阻训练辅助系统,辅助居家老年人完成弹力带抗阻训练。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
14 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 患者四肢健全,无关节炎等严重骨骼肌肉疾病,无心、肺、肝、肾等严重疾病者,无针对肌肉骨骼系统的大规模手术(如骨骼移植、关节置换等);
  • 受试者意识清楚,认知功能良好,且能独立行走不需要外部辅助;
  • 受试者自愿参与此研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.既往有精神疾病史或服用抗精神病药物史者;
  • 2.年龄小于 14 岁或者大于 100 岁;
  • 4.严重疼痛、关节活动度极度受限、重的关节积液或滑膜炎、软组织损伤后刚刚愈合;
  • 5.骨关节不稳定、关节急性扭伤或拉伤等;
  • 6.由于各种原因不能或者不适合完成本实验者。

研究组 & 干预措施

试验组

使用定制弹力带,完成针对特定肌肉部位的间歇性拉伸

结局指标

主要结局

身高

体重

年龄

性别

左右手握力

左右手手臂周长

弹力带间歇性拉伸实验中的弹力带抗阻力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市自然科学基金(博士后基金)

研究点 (1)

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