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临床试验/ChiCTR-TRC-13004194
ChiCTR-TRC-13004194已完成4 期

在甲状腺手术中比较舒芬太尼,地佐辛,曲马多的术后镇痛效果

药物由哈尔滨医科大学附属第三医院麻醉科提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2014年1月10日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

比较三种镇痛药术后早期镇痛效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18 到 70 岁,ASA I 到 II 级的做甲状腺手术的病人。

排除标准

  • 排除有严重神经及循环系统疾病的病人,肝肾功能衰竭的病人,孕妇,长期服用镇痛药的病人,阿片类药物禁忌症(过敏,支气管哮喘,重症肌无力)

研究组 & 干预措施

S 组

舒芬太尼

T 组

曲马多

D 组

地佐辛

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
药物由哈尔滨医科大学附属第三医院麻醉科提供

研究点 (1)

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