ChiCTR2000037946进行中（未招募）不适用
耳针疗法对脑卒中后肩手综合征 I 期 （SHS）患者疼痛及运动功能障碍的临床疗效研究
北京市西城区卫健委2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 108
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
观察耳针治疗缺血性卒中后肩手综合征Ⅰ期患者的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合西医脑梗死诊断标准；
- •②符合 SHSⅠ期诊断标准；脑血管病变经影像学证实（包括但不仅限于头 CT 或 MRI）；
- •③两次以内的中风，且此次发病后收治时间介于两周到三个月；
- •⑥患者生命体征平稳，且志愿参加并积极配合完成课题；
- •⑦意识清楚并签署同意书。
排除标准
- •①缺血性脑卒中之外的脑血管病变；
- •②丘脑部位病变所致痛阈异常患者；
- •③合并严重内科原发性疾病者；
- •④缺血性脑卒中后严重情志障碍患者；
- •⑤中风次数大于 3 次者；
- •⑥肩关节脱位、半脱位者；
- •⑦卒中前患侧已诊断肩关节周围炎合并局部软组织损伤并伴随严重活动障碍；
- •⑧严重病情变化，生命体征不平稳；⑨对治疗不耐受或不能主动配合完成治疗者。
研究组 & 干预措施
对照组
体针
假耳针组
假耳针+体针
耳针组
耳针+体针
结局指标
主要结局
视觉模拟评分法
上肢 FMA 评分
次要结局
- 基本日常生活活动能力评估表
- 生活质量评分
研究者
研究点 (2)
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