ChiCTR1800018092进行中（未招募）治疗新技术临床试验
角膜塑形镜单用及联用 0.01%阿托品对儿童近视控制效果的比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年8月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 眼轴长
研究概览
简要总结
在现有方法的基础上，尝试寻找一种控制儿童近视进展的更加有效且能实施的组合。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •随机对照纳入 80 名近视患儿，性别不限，年龄 7-12 周岁，屈光介质清，等效球镜度≤-5.00D，40.00D≤角膜曲率＜45.50D，角膜散光≤-1.50D。
排除标准
- •排除屈光参差、斜视、弱视及其他可能影响视力、角膜塑形镜配戴和药水使用的基础眼病。
研究组 & 干预措施
联用 0.01%阿托品组
加用 0.01%阿托品滴眼剂每晚一次
Group 1
单用角膜塑形镜（梦戴维，欧普康视）
结局指标
主要结局
眼轴长
次要结局
- 等效球镜度
- 角膜曲率
研究者
研究点 (1)
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