ChiCTR2400092734尚未招募早期 1 期
奥赛利定与舒芬太尼用于胸腔镜手术术后自控镇痛的效果研究
河北省卫健委1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者术后恶心呕吐评分
研究概览
简要总结
探讨奥赛利定用于胸腔镜肺手术术后自控镇痛能否降低患者术后恶心呕吐发生率，为临床医生提供术后镇痛更加合理的镇痛方案
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对受试者及试验者均采用盲法，为双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-75 岁；
- •计划进行胸腔镜手术，术后需要静脉自控镇痛治疗的患者。
- •ASA I-III 级；
- •自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •有慢性疼痛，长期服用镇痛药，精神系统药物（包括阿片、NSAIDs,镇静、抗抑郁药），酒精滥用；
- •BMI >35kg/m2 或 BMI<18.5kg/m2；
- •休克、精神异常、认知障碍等不能够配合的患者；
- •有严重心脏或肝脏疾病；
- •三个月内参加过其他药物试验。
研究组 & 干预措施
O 组
S 组
结局指标
主要结局
患者术后恶心呕吐评分
时间窗: 在 PACU 停留 30min 后，术后 6h，术后 24h
次要结局
- 疼痛评分(在 PACU 停留 30min 后，术后 6h，术后 24h。)
- IV-PCA 累计按压次数(术后 24h)
- 镇痛泵使用总量(术后 24h)
- 患者满意度评分(术后 24h)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
奥赛利定与舒芬太尼用于胸腔镜手术术后自控镇痛的效果研究： 一项单中心、前瞻性、随机、对照、双盲的病例对照研究ChiCTR2400083856自筹
Unknown
不适用
奥赛利定静脉自控镇痛对胸腔镜肺部分切除术术后慢性疼痛的影响ChiCTR2500104087自筹
Unknown
不适用
奥赛利定与舒芬太尼在胸腔镜肺切除术患者术后镇痛的效果比较： 一项随机双盲对照研究ChiCTR2500105806吴阶平基金
Unknown
不适用
奥赛利定术后镇痛对胸腔镜肺切除手术术后肺部并发症的影响ChiCTR2400089226吴阶平医学基金会
Unknown
不适用
G 蛋白偏向激动剂奥赛利定在胸腔镜肺部手术术后镇痛中的有效性和安全性研究ChiCTR2400082913吴阶平医学基金会