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临床试验/ChiCTR2000039287
ChiCTR2000039287尚未招募Unknown

不同 1h-bundle 管理策略对基于 Sepsis-3 感染性休克患者预后的影响

江苏省卫生健康委科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

1.基于 Sepsis-3 标准,完成江苏省感染性休克 1 小时 bundle 流行病学调查; 2.探讨最佳血管活性药物使用时机及液体复苏速率; 3.探讨 bundle 各因素对基于 Sepsis-3 感染性休克患者预后的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 Sepsis-3 标准的感染性休克患者

排除标准

  • 年龄<18 岁,外伤,癫痫,心源性肺水肿,中风,活动性出血,预期在 24 小时内死亡的患者。

研究组 & 干预措施

早用组

早期使用去甲肾上腺素

晚用组

晚期使用去甲肾上腺素

结局指标

主要结局

死亡率

次要结局

  • ICU 住院时间
  • 机械通气时间

研究者

发起方
江苏省卫生健康委科研项目

研究点 (1)

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