CTR20243746已完成生物等效性试验
布瑞哌唑片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2024年10月11日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-72h
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究考察健康受试者在空腹及餐后条件下，单次口服由杭州和康药业有限公司提供的布瑞哌唑片（受试制剂，规格：2mg）与相同条件下单次口服由大塚製薬株式会社持证的布瑞哌唑片（参比制剂，商品名：Rexulti®，规格：2mg）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 45岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •年龄：45~65 周岁，包括边界值；
- •体重：女性不低于 45kg（包括 45kg），男性不低于 50kg（包括 50kg），且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0~26.0kg/m2 范围内，含边界值。
排除标准
- •有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对布瑞哌唑及其辅料中任何成分过敏者；
- •既往患有消化道溃疡、尿路梗阻、机械性肠梗阻、胆囊切除或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统（如高血糖、高血脂、糖尿病、高泌乳素血症等）、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）者；
- •有体位性低血压病史者；
- •从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；
- •有任何（急性或慢性）精神病史、癫痫病史等患者，或有家族精神病史者；
- •发生过肌肉张力障碍疾病或有肌张力障碍史或家族史者；
- •有自主神经功能失调史和 / 或现病史（如，包括但不限于反复发作的晕厥、心悸、心绞痛等）或有老年痴呆 / 阿尔茨海默症病史者；
- •既往有自杀或自残企图史或产生过自杀或自残念头者；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •在服用试验用药品前 14 天内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查以及实验室检查（血生化、血常规、尿常规、凝血功能、输血前四项）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- •在筛选前 6 个月内接受过重大外科手术，包括但不限于任何可能影响布瑞哌唑药代动力学参数特征的胃肠外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥400mL，女性生理期除外），或使用血制品或输血者；
- •筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导 CYP3A4、CYP2D6 以及与布瑞哌唑存在相互作用的药物（如：诱导剂—利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、奎尼丁、帕罗西汀、SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类；肾上腺素、抗高血压药物、多巴胺激动剂、中枢神经系统抑制剂等）者；
- •筛选前 2 周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品）者；
- •筛选前 2 周内每天食用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，一杯=250mL）或食物，或不同意住院期间停止食用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料或食物者；
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚、柚子、芒果、杨桃、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁或含罂粟的食物，或不同意住院期间停止进食葡萄柚、柚子、芒果、杨桃、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁或含罂粟的食物者；
- •乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者；
- •筛选前 2 周内接种疫苗或计划试验期间接种疫苗者；
- •在筛选前 1 个月内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐、高脂餐）者；
- •有晕针 / 晕血史或不能耐受静脉穿刺、采血困难者；
- •受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始至末次用药后 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间采用非药物避孕方法）者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
- •1）在筛选前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •2）在筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •3）筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
- •4）血妊娠检查结果异常有临床意义者；
- •首次入住排除标准，符合下列条件之一也应排除：
- •入住呼气酒精测试阳性者；
- •入住尿液药物筛查阳性者；
- •女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者；
- •入住前 24h 内，食用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料或食物者；
- •入住前 48h 内，食用葡萄柚、柚子、芒果、杨桃、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁或含罂粟的食物者；
- •筛选至入住当天，使用任何烟草类产品者；
- •筛选至入住当天，发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者；
- •筛选至入住当天，使用了任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品）者或核查医院信息系统（His）显示开具了任何药物者；
- •筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；
- •入住生命体征异常有临床意义者；
- •筛选至入住当天，因任何原因开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等）者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-72h
时间窗: 约药后 72 小时
次要结局
- Tmax、λz、T1/2z、F(约药后 72 小时)
- 体格检查；生命体征；心电图；实验室检查（尿常规、血常规、凝血功能、血生化）；AE：类型、频次、发生率和严重程度等。(整个临床试验期间)
研究者
张永娥
杭州和康药业有限公司
研究点 (1)
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