CTR20241428已完成生物等效性试验
布瑞哌唑口崩片在空腹条件下的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 26 人开始时间: 2024年5月17日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 26
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax；AUC0-t；Tmax；Tl/2 等药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究考察健康受试者在空腹条件下，单次口服由华益泰康药业股份有限公司生产的布瑞哌唑口崩片（受试制剂，规格：2mg）或由大塚製薬株式会社持证的布瑞哌唑口崩片（参比制剂，商品名：Rexulti®OD Tablets，规格：2mg）的药动学特征，评价两制剂的生物等效性及安全性，为该受试制剂注册申请提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 45岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署书面的知情同意书
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并同意依照方案规定完成试验
- •年龄：45~65 周岁，包括边界值
- •体重：男性≥50kg，女性≥45kg，受试者体重指数（BMI）在 19.0~28.0kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），包括边界值
排除标准
- •从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者
- •对布瑞哌唑及其代谢物或其辅料过敏者，曾出现对两种或两种以上药物、食物（如鸡蛋、芒果、花粉等）、环境等因素过敏者
- •乳糖不耐受（如曾发生过喝牛奶腹泻）者
- •患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者及高血糖者
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）者
- •有任何（急性或慢性）精神病史、癫痫病史等患者，或有家族精神病史者
- •发生过肌肉张力障碍疾病或有肌张力障碍史或家族史者
- •在首次给药前 2 周内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查以及实验室检查包括血常规、尿常规、凝血功能、血生化异常有临床意义（以临床医师判断为准）者
- •乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者
- •在筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者
- •在筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，女性经期除外）或使用血制品或输血者
- •试验前 3 个月内使用过软毒品（如大麻）或试验前 1 年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）者
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者
- •在筛选前 2 周内服用了任何药物（包括处方药、非处方药、保健品、功能性维生素或中草药）者
- •在筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导 CYP3A4、CYP2D6 的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
- •在筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡 / 或含咖啡因的饮料者
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚 / 西柚或含葡萄柚 / 西柚汁类产品或含罂粟的食物，或不同意试验期间禁止进食上述食物者
- •在筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐）者
- •在筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者
- •筛选前 14 天内接种疫苗或计划试验期间接种疫苗者
- •受试者及其伴侣签署知情同意书开始 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者
- •有晕血 / 晕针史或不能耐受静脉穿刺者
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
- •女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除
- •筛选前 30 天内使用口服避孕药者
- •筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
- •育龄女性筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者
- •血妊娠检查结果异常有临床意义者
结局指标
主要结局
Cmax；AUC0-t；Tmax；Tl/2 等药代动力学参数
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查等(首次给药后至末次随访)
研究者
曹学春
华益泰康药业股份有限公司
研究点 (1)
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