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临床试验/ChiCTR2200063488
ChiCTR2200063488尚未招募Unknown

地塞米松对智能臂辅助腹腔镜前列腺癌根治术老年患者术后睡眠和认知功能的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2022年10月10日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
116
试验地点
1
主要终点
术后睡眠质量

研究概览

简要总结

本研究拟探讨地塞米松对老年患者 RARP 术后睡眠和认知功能的影响,旨在探索符合 RARP 老年患者改善术后睡眠和谵妄的干预措施,促进泌尿外科 ERAS 临床实践。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.择期行智能臂辅助腹腔镜下前列腺癌根治术;
  • 3.术前匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分≥7 分的患者;
  • 4.患者意识清晰,能正常交流。

排除标准

  • 1.严重高血压、神经精神系统疾病及心、肺、肝、肾功能明显异常者;
  • 2.近 6m 有脑梗、脑出血病史者;
  • 3.术前简易智力状态检查量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)评分≤17 分;
  • 4.本人拒绝或无法签署试验知情同意书者。

研究组 & 干预措施

试验组

静脉注射地塞米松

对照组

结局指标

主要结局

术后睡眠质量

次要结局

  • 术后睡眠时间
  • POD 发生率
  • 相关血检验指标

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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