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临床试验/ChiCTR2500100694
ChiCTR2500100694尚未招募不适用

基于肠-脑轴多组学的产后抑郁早期筛查与诊疗技术的开发与应

2025 年度“尖兵领雁+X”科技计划3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
产后抑郁

研究概览

简要总结

探究妊娠不同阶段肠道菌群组成及其代谢产物与产后抑郁症之间的关联性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1)建卡孕周 12-14 周,
  • 2)孕妇及家属同意自愿积极配合并签署同意书者。

排除标准

  • 1)由精神疾病史或近三个月内使用抗精神病药物
  • 3)妊娠前已明确诊断的 1 型或 2 型糖尿病患者
  • 4)合并有妊娠高血压、糖尿病酮症酸中毒、甲状腺功能异常或感染者
  • 5)合并有心肝肾等重要脏器疾病者
  • 6)合并有明确消化系统疾病者
  • 7)精神或认知障碍无法完成本研究的

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

产后抑郁

时间窗: 产后 42 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2025 年度“尖兵领雁+X”科技计划

研究点 (3)

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