ChiCTR2300071553尚未招募4 期
注射用甲苯磺酸瑞马唑仑在 ICU 机械通气患者持续镇静后唤醒时间及唤醒程度研究
中国红十字基金会医学赋能公益专项基金“医学赋能与人才培养计划”项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Rass 镇静评分
研究概览
简要总结
观察甲苯磺酸瑞马唑仑在 ICU 机械通气患者持续镇静后唤醒时间及唤醒程度,评价、分析其与咪达唑仑在镇静安全性及有效性的差异,从而为该药的临床应用提供更多的理论支持。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.入住我院 ICU 患者;
- •2.经口气管插管机械通气患者,预计机械通气时间大于 12 小时,需要持续镇静镇痛治疗;
- •3.年龄在 18-80 周岁,体重在 45-100kg;
- •4.由其本人或家属签署同意书。
排除标准
- •1.已知对瑞马唑仑、咪达唑仑、瑞芬太尼过敏者;
- •2.重型脑卒中、重度脑炎等中枢神经系统疾病;
- •3.有精神病病史、精神分裂症患者、严重抑郁状态患者;
- •5.心动过缓,心率<55 次/min,未安置起搏器的高度房室传导阻滞;
- •6.慢性疼痛、长期使用阿片类镇痛药;
- •7.严重的心、肝、肾功能衰竭;
- •9.长期酗酒及吸毒人群;
- •10.拒绝签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
实验组(瑞马唑仑组)
对照组(咪达唑仑组)
结局指标
主要结局
Rass 镇静评分
时间窗: 停药前和停药后 30 分钟、停药后 1 小时、2 小时、4 小时、8 小时、12 小时、24 小时。
次要结局
- VAS 疼痛量表(停药前和停药后 30 分钟、停药后 1 小时、2 小时、4 小时、8 小时、12 小时、24 小时。)
研究者
研究点 (1)
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