ChiCTR2100044189进行中（未招募）早期 1 期
超声引导下神经阻滞阻滞对腹部手术镇痛效果的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 81 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 81
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者术后 6、12、24 和 48h 阿片类药物的消耗量
研究概览
简要总结
通过比较超声引导下外侧弓状韧带上腰方肌前侧阻滞、肋下入路腰方肌阻滞和肌内入路腰方肌阻滞对腹部手术患者的镇痛效果，为腹部手术患者提供安全且有效的围术期镇痛，以期寻找寻找一种起效快，范围广，效果好的腰方肌阻滞方法，加速此类患者的术后快速康复,改善生活质量，提高患者满意度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期行腹部手术（妇科、肝胆、胃肠、泌尿）的患者；
- •2.年龄 18-65 岁；
- •4.自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •2.对本试验所需药物过敏者；
- •3.注射部位或全身感染者；
- •4.长期服用阿片类药物镇痛者；
- •5.血液系统疾病及出凝血功能异常者；
- •6.急诊手术，拒绝参加试验或中途退出试验者。
研究组 & 干预措施
1
外侧弓状韧带上腰方肌前侧阻滞
2
肋下入路腰方肌阻滞
3
肌内入路腰方肌阻滞
结局指标
主要结局
患者术后 6、12、24 和 48h 阿片类药物的消耗量
次要结局
- 首次追加镇痛药物的时间
- 术后 6、12、24 和 48h 的 NRS 评分
- 不良反应的发生率
- 首次进行下床活动的时间和住院时间
研究者
研究点 (1)
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