EUCTR2007-001724-12-ES进行中（未招募）不适用
Estudio aleatorizado y en doble ciego, dirigido a evaluar la eficacia y la seguridad de etanercept 50 mg dos veces a la semana y etanercept 50 mg una vez a la semana en el tratamiento de la psoriasis de grado moderado a severoA Randomized, Double-Blind Trial Assessing the Efficacy and Safety of Etanercept 50 mg Twice Weekly and Etanercept 50 mg Once Weekly for the Treatment of Moderate to Severe Psoriasis
Wyeth Pharmaceuticals France0 个研究点目标入组 250 人开始时间: 2008年4月2日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 250
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.18 years of age or older at time of consent.
- •2.Active, moderate to severe psoriasis defined by the following criteria: Clinically stable, plaque psoriasis involving > 10% body surface area (BSA) or PASI >=10
- •3.In the opinion of the investigator, failure, intolerance, contraindication or not a candidate for the following: Methotrexate (MTX), cyclosporine, and psoralen plus ultraviolet A radiation (PUVA) therapy.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1.Evidence of skin conditions (e.g., eczema) other than psoriasis that would interfere with evaluations of the effect of study medication on psoriasis.
- •2.Any rheumatologic disease such as rheumatoid arthritis, gout, systemic lupus erythematous, systemic vasculitis, scleroderma, polymyositis, or associated syndromes.
- •3.All biologics such as Anakinra (Kineret®), infliximab (Remicade®), adalimumab (Humira®), etanercept (Enbrel®), abatacept (Orencia®), or rituximab (Rituxan ®) within 12 weeks of the baseline visit and through the end of the study (week 24).
研究者
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