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Clinical Trials/ChiCTR-IIR-17010884
ChiCTR-IIR-17010884Active, not recruitingPhase 1

基于每搏量变异度及心脏指数的目标导向液体治疗对单肺通气患者肺损伤的影响

国家自然科学基金青年项目;安徽省公益性技术应用研究联动计划项目1 site in 1 country180 target enrollmentStarted: March 1, 2017Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
180
Locations
1
Primary Endpoint
血流动力学

Study Overview

Brief Summary

本实验将探讨基于每搏量变异度及心脏指数的目标导向液体治疗对单肺通气患者肺损伤的影响,以期为改善单肺通气患者的术后转归提供临床依据。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
30 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 择期胸腔镜肺叶切除术患者 180 例,年龄 30-60 岁,性别不限,ASAI 或Ⅱ级。术前肺功能正常,未接受放疗、化疗及免疫抑制剂治疗。由同一组医生采用同一种术式,患者自愿参加并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • (1)严重肝、肾功能障碍,凝血功能异常及围术期输异体血的患者;(2)自身免疫病或免疫功能低下患者;(3)已知对 NSAIDs 发生胃肠道出血、心血管不良反应的患者;(4)高血压、重度心力衰竭的患者;(5)正在使用依诺沙星、洛美沙星、诺氟沙星的患者;(6)其他被研究者认为不适合入选者。

Arms & Interventions

目标导向液体治疗组

目标导向液体治疗

传统液体治疗组

传统液体治疗

Outcomes

Primary Outcomes

血流动力学

血气分析

呼吸动力学

炎症因子

Secondary Outcomes

  • 苏醒时间
  • 住院时间
  • 术后并发症

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金青年项目;安徽省公益性技术应用研究联动计划项目

Study Sites (1)

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