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临床试验/ChiCTR2400082263
ChiCTR2400082263尚未招募不适用

右心功能在射血分数改善心力衰竭患者中的变化及对预后的相关性研究

北京大学第一医院青年临床研究专项课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
心血管死亡或心力衰竭再入院

研究概览

简要总结

探讨右室功能指标是否为 HFimpEF 患者不良预后的独立危险因素,并筛选出对 HFimpEF 患者最具有预后评估价值的右室功能指标。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2010 年 11 月至 2024 年 6 月,心衰随访队列中的 HFimpEF 患者;
  • 2.入选年龄 18 岁以上;
  • 4.自愿入组研究并签署知情同意书;

排除标准

  • 1.原发性重度心脏瓣膜病;
  • 2.慢性肾脏病 4-5 期;
  • 3.自身免疫性疾病继发心力衰竭患者;
  • 5.预计生存时间小于 1 年;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

心血管死亡或心力衰竭再入院

时间窗: 随访过程中

次要结局

  • LVEF 再次降低至 40%以下(随访过程中)

研究者

发起方
北京大学第一医院青年临床研究专项课题

研究点 (1)

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