ChiCTR2100052830进行中（未招募）4 期
艾司氯胺酮联合丙泊酚行小儿无痛胃镜的半数有效量（ED50）的临床研究
山东省医学会舒适化医疗专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 26 人开始时间: 2021年9月24日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 26
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 艾司氯胺酮剂量
研究概览
简要总结
探索艾司氯胺酮联合丙泊酚行小儿无痛胃镜的半数有效量（ED50）。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 4 至 14（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2、BMI 18-25kg/m2
- •3、ASA I -Ⅱ级
排除标准
- •(1)对艾司氯胺酮或丙泊酚过敏;(2)明确的气道困难;(3)正在接受镇静剂治疗(如丙泊酚、吗啡、芬太尼、舒芬太尼、咪达唑仑、右美托咪定、氯胺酮)或近期使用镇静剂(停药时间< 24 小时);(4)心脏或呼吸系统疾病;(5)肝肾功能不全;(6)发育畸形.
研究组 & 干预措施
1-14 岁患儿
艾司氯胺酮联合丙泊酚
结局指标
主要结局
艾司氯胺酮剂量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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