ChiCTR2000041460招募中Unknown
小儿无痛上消化道内窥镜检查中麻醉药物剂量测定的研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年1月10日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 进镜反应
研究概览
简要总结
旨在比较上消化道内窥镜检查的儿科患者中丙泊酚与艾司氯胺酮配伍时的中位有效剂量。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对评估者，受试者以及统计分析人员设盲。
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •2）由于消化不良，胃溃疡或其他疾病（如静脉曲张，食入异物和腐蚀性食管炎等）需要接受上消化道内镜检查；
- •3）ASA 分数为 I 或 II。
排除标准
- •有全身麻醉禁忌症的患者；
- •对盐酸艾司氯胺酮或丙泊酚耐受或过敏的患者；
- •给与麻醉前用药的患儿；
- •既往存在凝血功能异常，具有出血倾向的患儿；
- •肝、肾功能异常或有肝脏、肾脏疾病史；
- •研究者认为不适宜参加；
- •患儿或者父母拒绝。
研究组 & 干预措施
艾司氯胺酮 D 组
艾司氯胺酮 1mg/kg+丙泊酚
艾司氯胺酮 A 组
艾司氯胺酮 0mg/kg+丙泊酚
艾司氯胺酮 C 组
艾司氯胺酮 0.5mg/kg+丙泊酚
艾司氯胺酮 B 组
艾司氯胺酮 0.25mg/kg+丙泊酚
结局指标
主要结局
进镜反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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