ChiCTR2200057687尚未招募不适用
右美托咪定辅助全身麻醉对患者术后睡眠的影响
研究生课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年2月28日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 睡眠障碍发生率
研究概览
简要总结
旨在探讨右美托咪啶辅助全身麻醉对患者术后睡眠的影响，确定右美托咪啶能否降低睡眠障碍发生率，以促进患者早期康复，提高患者满意度
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 半随机对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1.择期妇科腹腔镜手术患者；
- •2.ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级；
- •3.年龄 18-65 岁；
- •4.BMI 18.5 -25kg/m2；
排除标准
- •1.术前存在认知功能障碍；
- •2.镇静剂或抗抑郁药形成依赖者；
- •3.既往存在精神病史；
- •4.术前存在心动过缓或房室传导阻滞者；
- •5.无法有效沟通、交流者。
研究组 & 干预措施
D 组
右美托咪定
干预措施: 右美托咪定
C 组
生理盐水
S 组
右美托咪定
结局指标
主要结局
睡眠障碍发生率
时间窗: 术前 1 天、术后 1 天及 1 周
AIS 评分
时间窗: 术前 1 天、术后 1 天及 1 周
VAS 评分
时间窗: 术前 1 天、术后 1 天及 1 周
次要结局
- 术后不良反应
研究者
研究点 (1)
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