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临床试验/ChiCTR1900022024
ChiCTR1900022024尚未招募不适用

大数据分析下无创实时体温监测在产妇分娩期的应用

院内经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10,000
试验地点
1
主要终点
体温

研究概览

简要总结

1.通过无创监测设备实时监测孕妇从进入待产室至生产完成的体温,建立体温发热预警系统; 2.对发热的案例进行归因分析,危险事件归类分析,给予及时的治疗方向; 3.通过发热预警,预防产妇发热或对高体温产妇进行及时降温; 4.预后转归,危险因素相关分析。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 1.双上肢均需要静脉输液的产妇;
  • 2.双上肢均不能闭合的产妇;
  • 3.有严重的皮肤过敏史,尤其是对硅胶或塑料过敏;
  • 4.有感染母婴传染疾病的风险。

研究组 & 干预措施

1

无创实时体温监测

结局指标

主要结局

体温

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内经费

研究点 (1)

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