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临床试验/ChiCTR1900024056
ChiCTR1900024056尚未招募不适用

术前生物标志物预测非心脏手术后急性肾损伤:一项基于病历记录的回顾性队列研究

研究者发起的非资助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150,000 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150,000
试验地点
1
主要终点
急性肾损伤

研究概览

简要总结

非心脏手术后急性肾损伤(AKI)与患者术后近期与远期并发症发生率和死亡率相关。准确的术前 AKI 风险预测对改善患者结局具有重要意义。目前临床使用的术前 AKI 预测模型的预测能力有限,可能是由于这些模型主要依赖病史和用药史,较少使用除肾小球滤过率之外的客观生物标志物。本研究的目的是评估术前常规检查中测量的生物标志物是否与术后 AKI 相关,能否改善临床预测模型的预测能力。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2008-2018 年间在南方医科大学南方医院行全麻或区域麻醉下手术的成年(大于等于 18 周岁)患者。

排除标准

  • 1.无术前相关血液检查
  • 2.心脏、移植、泌尿、产科手术
  • 3.小型手术(手术时间小于 1h)
  • 4.术前急性肾损伤、术前终末期肾病或曾行肾移植术
  • 5.缺乏术前或术后血清肌酐测量值

研究组 & 干预措施

回顾性队列

结局指标

主要结局

急性肾损伤

时间窗: 术后 1-7 天

次要结局

  • 严重急性肾损伤(术后 1-7 天)
  • 术后住院时间

研究者

发起方
研究者发起的非资助项目

研究点 (1)

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