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临床试验/ChiCTR2500106649
ChiCTR2500106649尚未招募Unknown

轻度认知障碍早期生物学指标研发转化的应用

广州冉升医疗器械有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 900 人开始时间: 2025年3月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
900
试验地点
1
主要终点
DIR 蛋白含量

研究概览

简要总结

确认 Aβ1-42 和 DIR 蛋白在正常人群中的含量区间;确认 Aβ1-42 和 DIR 蛋白在不同年龄段轻度认知障碍人群中的差异;评估生物标志物 Aβ1-42 和 DIR 蛋白在轻度认知障碍患者早期辅助诊断中的作用;综合评估 Aβ1-42 和 DIR 在轻度认知障碍临床阶段的应用价值帮助研究成果转化。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 在社区或医院招募受试者,年龄要求 40 岁至 80 岁之间,应保证未发生严重的慢性病事件及未严重失能。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

DIR 蛋白含量

Aβ1-42 蛋白含量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广州冉升医疗器械有限公司

研究点 (1)

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