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临床试验/NCT01726010
NCT01726010Unknown不适用

Endoscopic Ultrasound Guided Biopsy of Subepithelial Tumors of the Upper Gastrointestinal Tract Using the 22-G-Procore Needle

Technical University of Munich2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2012年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
发起方
入组人数
20
试验地点
2
主要终点
diagnostic yield

研究概览

简要总结

The goal of this prospective study is to evaluate the feasibility of the 22-G Core Biopsy Needle with reverse bevel (Procore TM) in biopsy sampling of subepithelial tumors of the upper gastrointestinal tract.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Diagnostic
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patient age 18 years and older
  • All patients with subepithelial tumors of the upper GI tract (maximum size: 3 cm)

排除标准

  • Unable to obtain informed consent
  • ASA class 4 or 5
  • known pregnancy
  • contraindication endoscopy
  • contraindication for taking biopsies

结局指标

主要结局

diagnostic yield

时间窗: 6 months

Number of patients with adequate tissue sample (which allows definitive diagnosis)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Technical University of Munich
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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