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临床试验/ChiCTR2500115320
ChiCTR2500115320进行中(未招募)不适用

热消融治疗结直肠癌肝或肺转移瘤的多中心、回顾性研究

自筹11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
11
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

通过收集 700 例患者的既往的临床及影像资料,通过分析明确热消融治疗 CRC 肝或肺转移瘤的疗效包括 PFS,LTPFS 及 OS,并明确其预测因子,深入筛选可能的获益患者和联合治疗策略。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 临床或病理提示 CRC 肝或肺转移患者。
  • 患者均接受 RFA 或 MWA 治疗。
  • 患者原发肿瘤已经切除。
  • 患者转移瘤小于 50mm,数量不超过 5 个。
  • 患者肝功能为 Child-Pugh A 或 B。
  • 具有完整的临床和影像学资料。

排除标准

  • 肝功能 Child-Pugh C 级。
  • 影像图片质量差,严重伪影。
  • 非 CRC 肝或肺转移患者。
  • 临床或影像资料不完整。

研究组 & 干预措施

CRC 肝转移组

CRC 肺转移组

结局指标

主要结局

总生存期

次要结局

  • 局部肿瘤无进展生存期
  • 无进展生存期
  • 不良事件的发生情况:在病历系统-病程记录中查找术后不良反应或并发症发生 情况,包括:气胸、胸腔积液、腹痛、恶心、呕吐、发热等等

研究者

发起方
自筹

研究点 (11)

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