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Clinical Trials/ChiCTR2500115320
ChiCTR2500115320Active, not recruitingNot Applicable

热消融治疗结直肠癌肝或肺转移瘤的多中心、回顾性研究

自筹11 sites in 1 countryStarted: February 1, 2025Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
11
Primary Endpoint
总生存期
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

通过收集 700 例患者的既往的临床及影像资料，通过分析明确热消融治疗 CRC 肝或肺转移瘤的疗效包括 PFS，LTPFS 及 OS，并明确其预测因子，深入筛选可能的获益患者和联合治疗策略。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
病例对照研究

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • •临床或病理提示 CRC 肝或肺转移患者。
  • •患者均接受 RFA 或 MWA 治疗。
  • •患者原发肿瘤已经切除。
  • •患者转移瘤小于 50mm，数量不超过 5 个。
  • •患者肝功能为 Child-Pugh A 或 B。
  • •具有完整的临床和影像学资料。

Exclusion Criteria

  • •肝功能 Child-Pugh C 级。
  • •影像图片质量差，严重伪影。
  • •非 CRC 肝或肺转移患者。
  • •临床或影像资料不完整。

Arms & Interventions

CRC 肝转移组

CRC 肺转移组

Outcomes

Primary Outcomes

总生存期

Secondary Outcomes

  • 局部肿瘤无进展生存期
  • 无进展生存期
  • 不良事件的发生情况：在病历系统-病程记录中查找术后不良反应或并发症发生 情况，包括：气胸、胸腔积液、腹痛、恶心、呕吐、发热等等

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (11)

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