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临床试验/ChiCTR2100044524
ChiCTR2100044524招募中Unknown

围产期脲原体感染与妊娠不良结局及早产并发症前瞻性多中心临床队列研究

未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 950 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
950
试验地点
4
主要终点
早产

研究概览

简要总结

1.孕早期感染脲原体与妊娠不良结局的相关性。 2.孕早期感染脲原体与早产并发症之间的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 2021 年 7 月至 2024 年 7 月,浙江省地区的产科医生为怀孕 20+0 周至 22+6 周期间进行常规产前检查的孕妇进行了登记。患者的产科医生根据妇女最后一次月经的日期确定孕龄,并在妊娠 20 周之前通过超声波确认。产科医生在获得个人知情同意后,将妊娠妇女纳入研究。

排除标准

  • 在孕 20 周前孕妇存在内科重要脏器疾病,如妊娠合并先天性心脏病,妊娠合并尿毒症,产前 B 超提示有胎儿出生缺陷,三胎以上妊娠。

研究组 & 干预措施

2

结局指标

主要结局

早产

死产

先天性脲原体肺炎

次要结局

  • 宫内生长迟缓
  • 绒毛膜羊膜炎
  • 支气管肺发育不良
  • 新生儿坏死性小肠结肠炎
  • 颅内出血
  • 脑室周围白质软化
  • 早产儿视网膜病变
  • 肺动脉高压

研究者

发起方
未提供

研究点 (4)

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