CTR20202181已完成1 期
TUL01101 片单次给药的安全性、耐受性、药动学和药效学特征临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2020年11月4日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 62
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件、不良反应、严重不良事件等及发生率。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估空腹条件下单次服用 TUL01101 后的安全性和耐受性。 次要目的：评估空腹条件下单次服用 TUL01101 后的药代动力学特征及药效动力学特征 。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估空腹条件下单次服用tul01101后的安全性和耐受性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康志愿者年龄在 18–45 岁，性别不限，女性受试者在月经后入组；
- •男性受试者体重≥50 kg，女性受试者≥45 kg，体重指数在 19–26kg/m2；
- •受试者（包括伴侣）愿意自筛选至试验用药品给药后 6 个月自愿采取适当有效
- •避孕措施等，试验用药品给药后 6 个月内无捐献精子、卵子计划；
- •对本研究已充分了解，自愿参加，已签署书面的知情同意书；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。
排除标准
- •已知有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史或已知对试验用药品或类似活性药物的药物过敏者；
- •既往有临床严重的或目前在临床上有明显或有临床意义的疾病 / 异常者；
- •近一年内频繁的感染病史，给药前 3 个月内有过感染病史，如复发性口腔疱疹、生殖器疱疹、带状疱疹等复发性病毒感染史；
- •体格检查、生命体征、实验室检查、胸片结果异常有临床意义者；
- •筛选时血常规检查中白细胞计数、中性粒细胞计数及淋巴细胞计数低于正常值下限或高于正常值上限者，网织红细胞计数及血红蛋白低于正常值下限者；
- •筛选时乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体或梅毒抗体检测阳性者；或 HIV 抗体非阴性；
- •C 反应蛋白和血沉检查结果高于正常值上限者；
- •筛选期血清肌酐水平估算的内生肌酐清除率低于 80ml/min 的受试者；
- •筛选时心电图检查 QTc 间期 > 450 ms 者，或者心电图中其他经研究者判定为异常有临床意义者；
- •筛选前 6 个月内接受过任何手术者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 400 mL，或接受过血液或血液成份输注者；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验且给药者；
- •筛选前 6 个月内接种过任何疫苗者；
- •在服用本研究用药前 1 个月内服用了任何药物，包括处方药、非处方药和草药；
- •既往有药物滥用史，或尿药筛查阳性者；
- •首次给药前 3 个月内每日吸烟超过 5 支香烟或等量烟草的或者试验期间不能戒烟者；
- •首次给药前 28 天内女性每周饮酒超过 7 杯或男性每周饮酒超过 14 杯，或首次给药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品，或基线访视时酒精呼气试验为阳性者；
- •首次给药前 14 天内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料，或食用葡萄柚、或富含黄嘌呤的食物或饮料者，或给药前 48 小时内及试验期间不能停止食用富含黄嘌呤成分的食物或饮料、或葡萄柚或柚子以及含葡萄柚或柚子成分的产品者；
- •参加研究期间仍需或计划从事剧烈体力活动或运动者；
- •“哺乳期女性”与“女性血 HCG≥5 mIU/mL”者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针或晕血史者；
- •研究者认为不适合参加临床试验的其他情况。
结局指标
主要结局
不良事件、不良反应、严重不良事件等及发生率。
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、V、CLz/F、λz 等；生物转化情况；对全血细胞磷酸化的影响。(给药后 72 小时)
研究者
严慧如
珠海联邦制药股份有限公司
研究点 (1)
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