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临床试验/ChiCTR2500105677
ChiCTR2500105677尚未招募不适用

甲状腺乳头状微小癌干预决策对患者心理痛苦及生活质量的影响:纵向观察性研究

临床研究青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
患者的情绪状态和生活质量电子症状报告数据

研究概览

简要总结

针对细胞学确诊的甲状腺微小癌患者,探索治疗决策对患者情绪状态、症状负担、生活质量的影响.

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①低危甲状腺乳头状微小癌: 5mm<结节最大径≤10mm,无淋巴结转移,无明
  • ②细胞学 Bethesda 分级:可疑恶性(Ⅴ类)或恶性(Ⅵ类)
  • ③细胞学(细针穿刺)诊断结果为 3 个月内
  • ⑥有能力及自愿参与研究、随访、及其他研究安排

排除标准

  • 1 意识障碍,精神障碍(包括精神分裂症、痴呆、焦虑、抑郁、精神活性物质所致精神障碍、癔症等)
  • 2 中枢神经系统疾病、脑肿瘤及脑转移瘤
  • 3 诊断除甲状腺癌的其他癌种
  • 4 听觉、视觉障碍,无法理解量表内容,或不能使用智能手机,无法参与线上问卷填写
  • 5 存在其他任何严重的共患疾病,导致可能干扰患者在本研究中的评估

研究组 & 干预措施

手术组

消融组

观察组

结局指标

主要结局

患者的情绪状态和生活质量电子症状报告数据

时间窗: 基线诊断时(T0),治疗后 3 个月 / 诊断后 3 个月(T1),治疗后 6 个月 / 诊断后 6 个月(T2)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
临床研究青年基金

研究点 (1)

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