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临床试验/ChiCTR-IOR-15007117
ChiCTR-IOR-15007117招募中Unknown

胸科手术中 TOF 监测和 PTC 监测比较

医院麻醉科的肌松监测仪为该研究设备,无需其他物资1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2015年8月20日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
术中不良事件发生率

研究概览

简要总结

研究胸科手术术中合适的肌松监测模式和最佳肌松深度

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 选择 ASAⅠ~Ⅱ级,年龄 19~65 岁,体重指数(BMI)18~25 kg/m2 的常规胸科手术患者

排除标准

  • 排除具有肝肾功能障碍,神经肌肉疾病或者药物过敏的患者

研究组 & 干预措施

分为两组,TOF 组和 PTC 组

TOF 组维持术中 TOF 值 1-2,PTC 组维持术中 PTC1-5

结局指标

主要结局

术中不良事件发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院麻醉科的肌松监测仪为该研究设备,无需其他物资

研究点 (1)

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