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临床试验/ChiCTR2000037479
ChiCTR2000037479尚未招募早期 1 期

老年常见神经系统疾病全周期康复体系研究

国家重点研发计划课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 948 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
948
试验地点
1
主要终点
卒中严重程度

研究概览

简要总结

选择脑卒中全周期分期中: 急性期、 恢复期、 后遗症期患者, 应用随机对照研究, 验证课题一制定: 老年常见功能障碍的康复体系的有效性和安全性, 探讨卒中单元、 康复科 / 康复医院、 社区、 家庭康复过程中, 脑卒中全周期临床-康复-护理衔接模式及多学科合作模式, 规范脑卒中患者全周期管理策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
65 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 年龄>65~90 岁, 性别不限;
  • (2)诊断全国第四次脑血管病学术会议修订的脑卒中诊断
  • 标准, 并经头部 CT 或者 MRI 证实;
  • (3) 预计生存年限 ≥ 2 年;
  • (4) 签署知情同意书。

排除标准

  • (1) 无症状或静止性脑梗死;
  • (2) 非脑血管事件;
  • (3) 听力障碍、 视力障碍、 配合程度差;
  • (4) 卒中前存在严重认知功能障碍;
  • (5) 严重精神障碍;
  • (6) 正在参与其他干预性研究;
  • (4) 无法配合康复评定和治疗;
  • (5) 合并其他严重脏器或系统性疾病;
  • (6) 发病前生活自理能力已经受限(日常生活活动评分小于

研究组 & 干预措施

对照组

脑卒中常规内科治疗及常规康复管理

试验组

脑卒中常规内科管理+“课题一”制定的“老年常见功能障碍的康复体系”

结局指标

主要结局

卒中严重程度

运动功能

认知功能

语言功能

吞咽功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划课题

研究点 (1)

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