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临床试验/ChiCTR2100044095
ChiCTR2100044095招募中Unknown

结缔组织病患者在免疫抑制治疗中发生卡氏肺孢子虫肺炎机会性感染临床特点以及易感因素分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 192 人开始时间: 2021年3月10日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
192
试验地点
1
主要终点
卡氏肺孢子虫 PCR 检测

研究概览

简要总结

总结分析 CTD 相关卡肺临床特点,通过与非卡肺患者进行对比,归纳可能的易感因素,为 CTD 预防性治疗卡肺的提供患者群选择的依据,同时尽可能提高对 CTD 相关卡肺的早期识别、早期治疗,改善 CTD 相关卡肺患者的预后。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
14 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 依据国际分类诊断标准诊断 CTD 的就诊者;在治疗过程中根据病情需要呼吸道分泌物(痰)或支气管灌洗液行卡肺 PCR 检测且阳性患者。

排除标准

  • 诊断不满足 CTD 的就诊者;HIV 患者;确诊 CTD 时已明确合并恶性肿瘤的患者。

研究组 & 干预措施

结缔组织病相关卡肺组

结缔组织病非卡肺组

结局指标

主要结局

卡氏肺孢子虫 PCR 检测

呼吸功能

预后

合并症

次要结局

  • 其他实验室指标
  • 人口统计学,如性别,年龄等

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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