ChiCTR-IPR-15007014进行中(未招募)1 期
基于氢质子磁共振波谱(1H-MRS)评价瑞舒伐他汀(10mg/d)对伴有代谢综合症(MS)但不伴有糖尿病的非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的疗效
阿斯利康投资(中国)有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2015年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肝细胞内脂肪含量
研究概览
简要总结
主要目的:探索瑞舒伐他汀(10mg/d)使用 52 周后,能否改善基于 1H-MRS 评价的 NAFLD 合并代谢综合征但不合并糖尿病患者的肝脏结构;次要目的:在 NAFLD 合并 MS 但不合并糖尿病患者中观察瑞舒伐他汀(10mg/d)使用 52 周的用药安全性和血脂参数变化;安全性目的:观察瑞舒伐他汀(10mg/d)在 NAFLD 合并 MS 但不合并糖尿病患者中使用的安全性,包括药效、肌病、肝功能、肾功能和其他不良事件
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1. 研究前签署知情同意书。
- •2. 18-70 岁的男性和女性患者,并且同意在研究期间避孕。
- •3. 患者符合 2006 年 IDF 代谢综合症的标准[中心型肥胖是重要的元素(腰围:男性>=cm),女性>=80cm)再加上以下 2 条:TG >1.7mmol/L 或正在治疗升高的 TG; 男性 HDL<1.03mmol/L 或 女性<1.29mmol/L, 或正在治疗低 HDL; SBP >130mmHg, DBP >85mmHG, 或正在治疗高血压; FBG>5.6mmol/L]。
- •4. 依据腹部超声和 1H-MRS 检测结果 IHCL>10%诊断 NAFLD。
- •5. 无糖尿病病史,并且 FBG<7.0mmol/L 和 HbA1C<6.5% 。
- •6. 3 个月之内没有使用过他汀或正在用贝特类药物。
- •7. 没有动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)病史的患者
排除标准
- •计划 1 年内怀孕或已经怀孕的妇女。
- •TSH(促甲状腺激素)>10uU/m
- •每周酒精摄入量女性 >14U (140g) 或男性 > 21U (210g)
- •HBsAg, HCV-Ab, HIV-Ab 阳性或其他慢性或急性肝脏疾病。
- •ALT 或 AST>2ULN 或 TBIL >2ULN 或 CK >2ULN
- •eGFR (EPI) <30ml/min。
- •LDL-C<70mg/dL 或 LDL-C>190mg/dL。
- •TG>5.6mmol/L
研究组 & 干预措施
2
瑞舒伐他汀(10mg/d)X 52 周
结局指标
主要结局
肝细胞内脂肪含量
次要结局
- 谷草转氨酶
- 谷丙转氨酶
- 总胆固醇
- 低密度脂蛋白胆固醇
- 高密度脂蛋白胆固醇
- 甘油三酯
- 游离脂肪酸
- 肌酸激酶
- 总胆红素
- 空腹血糖
- 糖化血红蛋白
- 血肌酐
- 尿蛋白肌酐比
- 评估肌酐清除率(EPI)
- 促甲状腺激素
研究者
研究点 (1)
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