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临床试验/ChiCTR2000036570
ChiCTR2000036570尚未招募早期 1 期

基于 NLR 构建急性重症胆管炎预测模型的观察性研究

上海市申康三年计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
中性粒淋巴细胞比值

研究概览

简要总结

通过开展回顾性和前瞻性研究,筛选出对急性胆管炎更有效及获得便捷的客观临床指标,及时诊断和干预急性胆管炎,预防不良事件的发生并指导急诊 ERCP 等临床决策。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 急性胆管炎患者:诊断标准:
  • A、 全身炎症:A-1:发烧和 / 或寒战;A-2:实验室检验:炎症指标升高;
  • B、 胆汁淤积:B-1:黄疸;B-2:实验室检验:肝功能异常;
  • C、 影像学:C-1:胆道扩张;C-2:病因证据(狭窄、结石、支架等)
  • 确诊需要 A、B、C 中各一项。

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

中性粒淋巴细胞比值

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

  • C 反应蛋白
  • 总胆红素
  • 谷草转氨酶
  • 白细胞计数
  • D 二聚体
  • 血脂常规
  • 血小板计数

研究者

发起方
上海市申康三年计划

研究点 (1)

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