ChiCTR2600115998Not yet recruitingNot Applicable
改良 TPVB 在胸腔镜术后急性疼痛管理中的应用探索
昆明市卫生科研课题1 site in 1 countryStarted: October 10, 2025Last updated:
Conditions
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 胸椎旁神经阻滞起效时间
Study Overview
Brief Summary
本研究旨在评估改良外侧角胸椎旁神经阻滞在胸腔镜肺部手术术后急性疼痛管理中的可行性、安全性和有效性，力求为临床提供一种效果显著、操作便捷且安全性高的胸椎旁神经阻滞方法。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 60 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.美国麻醉医师协会(ASA)I-Ⅲ级；
- •2.年龄 18-60 岁；
- •3.BMI：18.5-28kg/m^2；
- •4.术后疼痛评分≥4 分；
- •5.自愿签订知情同意书。
Exclusion Criteria
- •2.合并精神系统疾病者；
- •8.胸椎旁间隙超声显影不佳者；
- •9.术后 12h 内 PCA 因故终止患者。
Arms & Interventions
Y 组
Intervention: Y 组
G 组
Intervention: G 组
Outcomes
Primary Outcomes
胸椎旁神经阻滞起效时间
Time Frame: 阻滞后不同时间段
Secondary Outcomes
- 误入胸膜次数
- 首次穿刺成功率
- 阻滞前和阻滞后血流动力学变化(阻滞前和阻滞后)
- 阻滞前和阻滞后 15min 患者静息-咳嗽 NRS 疼痛评分(阻滞前和阻滞后 15min)
- 生理盐水试验量
- 神经阻滞操作时间
- 穿刺误入血管次数
- 术后不同时段 NRS 疼痛评分(术后 6/12/24 小时)
- 术后并发症(术后 24h)
- 术后 24h QoR-15 评分(术后 24h)
Investigators
Study Sites (1)
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