CTR20131197进行中（未招募）3 期
布南色林片与利培酮片治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床试验
未提供10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2013年11月11日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 治疗结束时 PANSS 量表总分与基线相比的变化量
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价布南色林片治疗精神分裂症的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •符合 ICD-10 精神分裂症诊断标准的患者；
- •年龄 18-65 岁的住院患者，男女不限；
- •筛查时 PANSS 总分≥70，≤120 (1-7 分制) 的患者；
- •筛选时 PANSS 阳性症状分量表 7 项中至少有 1 项评分≥4 分的患者；
- •受试者或法定监护人的书面知情同意；（法定监护人一定要签）
排除标准
- •筛选前 30 天内参加过其他临床试验者；
- •筛选前 56 天内使用过长效抗精神病药者；
- •既往服用过 2 种抗精神病药且效果不佳，难治性精神分裂症；
- •既往足量足疗程利培酮疗效欠佳者；
- •既往系统使用氯氮平治疗和筛选前 28 天内服用过氯氮平的患者；
- •伴有严重的不稳定的心血管疾病、肝脏病、肾脏病、血液病、7、内分泌疾病等躯体病或病史者；
- •有恶性肿瘤病史或合并症；
- •肝功能 AST、ALT 高于正常值上限的 2 倍以上；
- •肾功能不全，肌酐高于正常值上限；
- •具有临床意义的心电图(ECG)异常，包括窦性心动过缓（静息心率<50 次 / 分钟）、心房颤动、2 度或 3 度房室传导阻滞(AVB)、QTc 延长（男性 QTc≥450ms 或者女性≥470ms）、先天性长 QT 综合征病史、或因猝死家族史而有尖端扭转型室速的风险等；
- •既往有癫痫病史者（除外儿童发热痉厥史）；
- •既往有脑器质性疾病病史或合并症者，如帕金森病患者；
- •有 TD（迟发性运动障碍）或恶性综合征病史者；
- •已知对试验药物或成分有过敏史或合并症（有药物导致的过敏反应、皮疹、荨麻疹等过敏反应既往病史）；
- •筛选前 1 年内按照 ICD-10 诊断标准诊断酒精或药物滥用和依赖者；
- •妊娠及哺乳期的妇女、在试验期间不能采取适宜的避孕措施的患者；
- •既往有自杀行为或现有强烈自杀倾向的患者；
- •严重兴奋、攻击性行为的患者；
- •筛选前 60 天以内接受过电休克疗法（ECT）治疗和系统性心理治疗的患者；
- •筛选前连续住院超过 3 个月的患者；
- •研究者认为不适宜入组的患者。
结局指标
主要结局
治疗结束时 PANSS 量表总分与基线相比的变化量
时间窗: 56±2 天
治疗结束时 PANSS 量表总分与基线相比的变化量
时间窗: 56±2 天
次要结局
- 有效率：治疗结束时 PANSS 减分率≥50％的病例比例(56±2 天)
- 各随访时点 CGI-I 的评分(56±2 天)
- 治疗结束时 PANSS 分量表评分与基线相比的变化量(56±2 天)
- 治疗结束时 CGI-S 评分与基线相比的变化量(56±2 天)
- 有效率：治疗结束时 PANSS 减分率≥50％的病例比例(56±2 天)
- 治疗结束时 PANSS 分量表评分与基线相比的变化量(56±2 天)
- 治疗结束时 CGI-S 评分与基线相比的变化量(56±2 天)
- 各随访时点 CGI-I 的评分(56±2 天)
研究者
研究点 (10)
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