ChiCTR-OCH-13003452进行中（未招募）不适用
康复数字化运动处方的研究
委托方资助(旭康医电)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 480 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 480
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 关节活动度、关节活动角速度、肌力
研究概览
简要总结
为脑卒中（脑梗死）、颅脑外伤、脊髓损伤、颈痛（颈椎病）、腰痛（腰椎间盘突出）、增生性骨关节炎及骨折术后腕、肘、肩、踝、膝、髋关节运动障碍疾病患者建立规范性康复数字化运动处方体系
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合纳入疾病的相关诊断标准。
- •2.疾病为首次发作的患者。
- •3.有至少一个疾病相关的关节活动度受限（主动）。
- •5.采用简易认知精神功能评估量表，简易认知精神功能评估量表积分为≥17 分。
- •6.年龄为≥18 岁, ≤75 岁。
- •7.知情同意，志愿受试。获得知情同意书过程应符合 GCP 规定。
排除标准
- •1.生命体征不稳定者。
- •2.合并严重已经诊断出来的心、肝、肾、造血、代谢系统等不适宜运动康复的原发性疾病。
- •3.法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者)。
- •4.怀疑或确有酒精、药物滥用病史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变。
- •5.过敏体质（≥2 种食物、药物及花粉等过敏者）及对运动抗拒者。
- •6.在参加其他临床试验可能影响最终评定结果的患者。
- •7.简易认知精神功能评估量表积分为＜17 分。
研究组 & 干预措施
2
规范处方
12 个组
常规每天 1-2 次的康复治疗
结局指标
主要结局
关节活动度、关节活动角速度、肌力
次要结局
- 感觉、日常生活活动能力
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
运动障碍的中西医结合康复技术及多模态监测系统研发ChiCTR2300070389课题经费
Unknown
不适用
肢体运动功能障碍脑功能损伤模型及康复规律研究ChiCTR2100050449中央财政300
Unknown
不适用
肢体运动功能障碍动态量化评估与智能康复训练系统研发ChiCTR2100054527国家重点研发计划项目：肢体运动功能障碍动态量化评估与智能康复训练系统研发（2020YFC2004205）60
Unknown
不适用
感觉运动训练系统对于脑卒中患者的安全性和有效性的临床验证脑卒中ChiCTR2200065040国家重点研发计划（2020YFC2004200）40
Unknown
不适用
针对原发性骨质疏松症的个性化运动处方设计与应用研究ChiCTR2200056780贵州省骨科医院40