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临床试验/ChiCTR2400080059
ChiCTR2400080059进行中(未招募)不适用

儿童社区获得性肺炎病原体分布及临床特征分析

杭州金域检验,提供检测平台。不涉及经费、物资。1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
目标二代靶向检测

研究概览

简要总结

通过 tNGS 检测平台,采用最新的靶向二代测序技术对 CAP 患儿咽拭子标本进行检测,同时记录不同病原体的临床特征,了解浙江地区儿童社区获得性肺炎组成流行病学特征,以期搭建不同病原体呼吸道感染的 CAP 预测模型,为临床决策提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
0.1 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 入选标准(需符合以下所有条目)
  • (1) 年龄:29 天~16 周岁;因呼吸道感染相关症候群就诊的患儿。
  • (2) 诊断符合儿童社区获得性肺炎诊断标准。
  • (3) 本单位就诊 5 天内或收住入院 5 天内。
  • (4) 患者本人及 / 或其监护人签署参与本研究的知情同意书。

排除标准

  • 排除标准(符合以下任一条目即排除)
  • (1) 先天性免疫功能缺陷、严重的呼吸循环系统疾病、慢性肺部疾病、肾脏或肝脏疾病、心血管疾病及结缔组织疾病等基础疾病;
  • (2) 长期全身激素或免疫抑制剂;
  • (3) 患儿家长或患儿不愿参加研究者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

目标二代靶向检测

肺部影像

次要结局

  • 血常规
  • 超敏 C 反应蛋白
  • 血生化
  • 前降钙素

研究者

发起方
杭州金域检验,提供检测平台。不涉及经费、物资。

研究点 (1)

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