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临床试验/ChiCTR2000038017
ChiCTR2000038017尚未招募早期 1 期

慢性盆腔疼痛综合征介入治疗的临床随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
视觉模拟疼痛评分

研究概览

简要总结

评估阴部神经脉冲射频和肉毒素盆底肌肉注射治疗 CPPs 的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
疗效评估者和数据分析者采用盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 疼痛区域为阴部神经所支配;
  • 没有客观的感觉系统损伤;
  • 神经电生理检查显示异常;
  • 经过直肠指检或双合诊发现盆底肌肉有明确压痛;
  • 盆底肌肉功能检测提示肌肉紧张;

排除标准

  • 有影像学检查支持其他原因疼痛的患者;
  • PHQ-9 评分>22 分的患者;
  • 血常规、凝血检查异常患者。

研究组 & 干预措施

试验组

脉冲射频

对照组

生物反馈治疗

结局指标

主要结局

视觉模拟疼痛评分

SF-36 生活质量评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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