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临床试验/ChiCTR2000032835
ChiCTR2000032835进行中(未招募)早期 1 期

使用 oculus keratography 眼表综合分析仪测量下睑缘厚度

上海市青浦区卫健委基金(W2019-23)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年5月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
下睑缘厚度

研究概览

简要总结

睑缘增厚是睑板腺功能障碍(MGD)的一个常见特征,与蒸发过强型干眼密切相关,但难以测量。本研究的目的是确定 Oculus keratography 眼表综合分析仪是否可以用来测量下睑缘的厚度。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • ① 正常健康的志愿者;
  • ② 年龄 20~79 岁;
  • ③ 眼表面疾病指数(OSDI)评分≤12 分;
  • ④ 有能力理解并签署知情同意书,愿意并能够配合研究要求的志愿者。

排除标准

  • 眼部感染者;结膜松弛;
  • 合并眼睑疾病、角结膜疾病、眼球突出、青光眼及晶体脱位等;
  • 部分眼部手术后还未完全恢复者,如青光眼滤过手术、视网膜脱离复位术等;
  • 有全身疾病,如高血压控制不佳、血小板减少症等;
  • 正在参加其他药物临床试验或应用其他眼部药物者;
  • 有精神疾病或者全身状态差不能配合检查者。

结局指标

主要结局

下睑缘厚度

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市青浦区卫健委基金(W2019-23)

研究点 (1)

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