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临床试验/ChiCTR1800015869
ChiCTR1800015869进行中(未招募)4 期

右美托咪促进全麻术后阿片类药物镇痛作用的血液学基础

麻醉科公共经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 1990年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟评分

研究概览

简要总结

观察右美托咪定用于全麻维持对术后阿片类药物镇痛作用,并观察与其镇痛作用相关的的血液学变化。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA 1-2 级;18~65 岁;BMI<30; 择期子宫切除术;患者征募拟从 2018 年 5 月 10 日开始。

排除标准

  • 吸烟;酗酒;阿片类药物使用史;手术史以及术后恶心呕吐史;慢性疼痛;精神疾病史;语言交流障碍;

研究组 & 干预措施

全麻组

全麻

全麻+右美组

全麻+右美

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
麻醉科公共经费

研究点 (1)

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