ChiCTR1800015869进行中(未招募)4 期
右美托咪促进全麻术后阿片类药物镇痛作用的血液学基础
麻醉科公共经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 1990年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛视觉模拟评分
研究概览
简要总结
观察右美托咪定用于全麻维持对术后阿片类药物镇痛作用,并观察与其镇痛作用相关的的血液学变化。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •ASA 1-2 级;18~65 岁;BMI<30; 择期子宫切除术;患者征募拟从 2018 年 5 月 10 日开始。
排除标准
- •吸烟;酗酒;阿片类药物使用史;手术史以及术后恶心呕吐史;慢性疼痛;精神疾病史;语言交流障碍;
研究组 & 干预措施
全麻组
全麻
全麻+右美组
全麻+右美
结局指标
主要结局
疼痛视觉模拟评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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1 期
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