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临床试验/ChiCTR-OOR-16009983
ChiCTR-OOR-16009983尚未招募不适用

新型防院感门径系统配合家庭式护理对于改善早产儿预后,减少住院成本和院感的研究

上海市申康1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
院感发生率

研究概览

简要总结

评估院感提醒门径系统配合家庭参与式护理模式在小规模 NICU 的运行可行性分析,对于改善新生儿预后,降低院感以及住院天数费用等方面的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 新生儿 28 周-37 周之间(分为 28-33 周,34-37 周),奶粉喂养超过 24 小时,病人相对稳定超过 24 小时,父母意愿参加者。

排除标准

  • 有创通气患儿,需要外科干预患儿,存在社会问题的亲属或父母,72 小时内即将出院患儿。

研究组 & 干预措施

1

父母参与

2

常规

结局指标

主要结局

院感发生率

早产儿预后

住院费用

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市申康

研究点 (1)

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