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临床试验/ACTRN12607000548437
ACTRN12607000548437招募中4 期

Total propofol dose in physician versus patient controlled sedation for emergency department procedures

Royal Brisbane and Women's Hospital0 个研究点目标入组 160 人开始时间: 2007年10月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
160

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
16 Years 至 ot stated(—)
性别
All

入选标准

  • Patient requiring a procedural sedation as part of their treatment in the emergency department

排除标准

  • Inadequate English language comprehension,
  • Physical inability to use the handset of a patient-controlled infusion pump,
  • Known allergy or hypersensitivity to propofol,
  • Anticipated airway difficulty,

研究者

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