CTR20244654进行中（未招募）1 期
[14C]SHR6508 在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6 人开始时间: 2024年12月10日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 6
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 排泄物（尿液、粪便和透析液）中每个时间间隔的总放射性回收率和累积总放射性回收率；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）受试者静脉泵注[14C]SHR6508 后人体放射性排泄率数据、主要排泄途径，并鉴定主要代谢产物，确定主要代谢途径及消除途径；获得获得血浆总放射性的药代动力学参数，并考察全血和血浆中总放射性的分配情况。同时评价[14C]SHR6508 在 SHPT 患者中单次给药的安全性
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄≥18 周岁，男性受试者或绝经女性；
- •筛选前至少连续行血液透析≥12 周，充分且规律血液透析≥4 周，充分性标准为尿素清除指数（Kt/V）≥1.2 或尿素清除率（URR）≥65%，时长 3-4.5 小时（一周三次透析，包含界值）；
- •体重指数≥18 kg/m2 且≤35 kg/m2（以透析前体重计算）；
- •透析前血清 iPTH≥ 300pg/ mL；
- •透析前血清钙（白蛋白<40 g/L 为血清校正钙）≥2.1 mmol/L；
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
- •绝经女性满足自然停经 12 个月以上(截止于签署知情同意书当日)，且在没有使用激素避孕或激素替代疗法的情况下，血清促卵泡生成素(FSH)>25.8 IU/L 且<134.8 IU/L。
- •男性受试者及其伴侣在整个研究期间以及末次给药后 12 个月内无捐精及生育计划，且同意使用经医学认可的高效方法避孕；女性受试者应在接受首次试验用药品给药之前 7 天内进行血清妊娠试验且结果为阴性。
排除标准
- •筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史者（确定已治愈或缓解≥5 年的癌症，5 年内根治性切除的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌以及切除的结肠息肉除外）；
- •筛选前 12 个月内有癫痫发作病史或正在接受抗癫痫治疗；
- •筛选前 6 个月内受试者有以下心脏疾病史或现患以下心脏疾病：不稳定性心绞痛、充血性心力衰竭（NYHA Ⅲ或Ⅳ级）、急性心肌梗死、冠状动脉成形术或冠状动脉旁路移植术；
- •筛选前 6 个月内曾行甲状旁腺切除术；
- •筛选前 3 个月内有消化道出血、消化道溃疡病史；
- •在筛选前 8 周内至研究结束曾接受或 / 和计划接受外科手术（筛选前行血液透析通路修复术除外）；
- •在筛选前 8 周内失血≥200 mL；
- •筛选前已接受肾移植或在研究期间计划进行肾移植；
- •筛选时有症状性室性心律失常或尖端扭转型室性心动过速等，或在筛选时存在 QTc>450 ms(男性)或 QTc>470 ms(女性)且经研究者判断不适宜参加本试验；
- •不适宜进行临床试验的全身性或系统性疾病（由研究者判断）。
- •透析后收缩压>180 mmHg 和 / 或舒张压>110 mmHg（持续或重复出现），经研究者判断不适宜参加本试验；
- •筛选时血红蛋白<9.0 g/dL（90 g/L）；
- •筛选时血清镁<0.74 mmol/L（1.8 mg/dL）；
- •筛选时血清白蛋白≤3.0 g/dL（30g/L）；
- •筛选时血清转氨酶（谷丙转氨酶[ALT]、谷草转氨酶[AST]）、血清总胆红素[TBIL]高于正常上限的 2 倍。
- •HIV 抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体，任一项呈阳性者；
- •筛选前 4 个月内有 SHR6508 等静脉拟钙剂治疗；
- •对试验用药品 SHR6508 及其任何成分或辅料过敏；
- •试验前 3 个月内使用其他临床试验药物或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •有药物滥用史、吸毒史或药物滥用筛查（如有尿）呈阳性者；
- •试验前 3 个月内经常饮酒（试验前 3 个月内每周饮酒≥3 次，平均每次饮用相当 50 度白酒≥200 mL）或在试验期间不能戒酒者或酒精呼气≥20 mg/dL 者；
- •不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前 1 年内有显著放射性暴露（≥2 次胸 / 腹部 CT，或≥3 次其他各类 X 射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
排泄物（尿液、粪便和透析液）中每个时间间隔的总放射性回收率和累积总放射性回收率；
时间窗: 给药后 24 周
血浆中 SHR6508 及其代谢产物占血浆总放射性暴露量的百分比（%AUC）；血浆中 SHR6508 主要代谢产物鉴定；
时间窗: 给药后 24 周
血浆中总放射性药代动力学参数
时间窗: 给药后 24 周
次要结局
- 血浆中 SHR6508 及其代谢物（如适用）的药代动力学参数(给药后 24 周)
- 尿液和透析液中 SHR6508 及其代谢产物占给药量的百分比（%Dose）(给药后 24 周)
- 实验室指标、12-导联心电图、体格检查、生命体征、不良事件(签署知情同意书至安全性随访结束)
研究者
黄原原
上海恒瑞医药有限公司
研究点 (1)
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