Impact du remplissage vasculaire sur l’œdème pulmonaire mesuré par la clairance alvéolaire chez des patients atteints de SDRA. - IROCA
- Conditions
- patients de réanimation intubés/ventilés et atteint de SDRA
- Registration Number
- EUCTR2010-024549-65-FR
- Lead Sponsor
- CHU Clermont-Ferrand
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
•Patients de réanimation intubés et ventilés.
•Patients répondant aux critères diagnostics de SDRA (10).
•Patients majeurs, âgés de plus de 18 ans.
•Patients ayant donné leur consentement selon les modalités décrites par le titre II du livre du premier Code de Santé Publique
•Patients affiliés à un régime de la Sécurité Sociale
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
•Femmes enceintes, femmes allaitantes
•Patients âgés de moins de 18 ans
•Refus du protocole
•Patients majeurs sous tutelle ou curatelle
•Contre indication à la pose d’un cathéter artériel fémoral.
•Contre-indications au Voluven et au Ringer Lactate :
oAntécédent de réaction d’hypersensibilité au Voluven, surcharge circulatoire, insuffisance rénale chronique hémodialysée, antécédent de greffe rénale, trouble constitutionnel ou acquis de l’hémostase (hémophilie et maladie de Willebrand)
oHyperkaliémie, hypercalcémie, alcalose métabolique,
•Patients présentant une insuffisance respiratoire chronique nécessitant une oxygénothérapie au long cours ou une CPAP a domicile.
•Patients présentant une arythmique.
•Durée de ventilation prévisible inférieure à 48 heures.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method