ChiCTR2400079703尚未招募早期 1 期
运用生物心理社会模型构建胸腔镜手术患者系统性镇痛模式与实证研究
南方医院院长基金（2022H001）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- NRS 疼痛数字评定
研究概览
简要总结
以生物-心理-社会模型为理论框架，通过文献检索来制定系统性镇痛模式。对胸腔镜围手术期患者进行针对性干预，验证前期构建的系统性镇痛模式，为疼痛管理研究提供新思路，促进患者术后整体功能康复，提高术后生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.拟在全麻下实施择期手术者；
- •2.ASA 分级Ⅰ级~Ⅱ级；
- •3.神志清楚，可以沟通和交流者；
- •4.自愿参与研究并签署知情同意书者。
排除标准
- •1.年龄小于 18 岁者；
- •2.对镇痛药物过敏或不耐受者者；
- •3.有吸毒史及药物滥用史者；
- •4.术前长期应用镇痛药物者；
- •5.严重心脑血管疾病及肝肾功能不全者。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
NRS 疼痛数字评定
时间窗: 术后 24 小时、
生活质量
时间窗: 预出院
次要结局
- NRS 疼痛数字评定(术后 48 小时、术后第三天、预出院当天)
- 术后引流量
- 镇痛药消耗量
- 术后不良反应发生率
研究者
研究点 (1)
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